《植物生理学报》 2019, 55(2): 194-202

平邑甜茶生长素响应因子MhARF2基因克隆与表达分析

姜倩倩^1,*, 曹慧¹, 张保仁¹, 张慧玲²

¹潍坊学院山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室, 山东潍坊261061; ²梁山县农业局, 山东济宁272600

通信作者：姜倩倩；E-mail: jiangqq5238@163.com

摘　要：

采用RT-PCR技术克隆得到平邑甜茶(Malus hupehensis)生长素响应因子基因MhARF2, 该基因开放阅读框(ORF) 2 532 bp, 编码843个氨基酸残基。基因结构分析表明, MhARF2包含13个内含子和14个外显子; 进化分析表明, MhARF2属于ARF2成员, 与苹果(Malus domestica)、白梨(Pyrus bretschneideri)、甜樱桃(Prunus avium)ARF2具有较高的同源性; MhARF2含有ARF家族特有的B3 DNA结合域、 CTD结构域和Auxin-resp结构域; MhARF2定位于细胞核; MhARF2启动子区域含有光响应元件、生长素应答元件和MeJA响应元件、 ABA响应元件等多个顺式作用元件。 qRT-PCR结果表明, MhARF2在平邑甜茶叶、根、茎、花和果实中均表达, 其中叶片中表达水平最高, 根次之。 30 mg·L^-1 IAA处理下, MhARF2在根中的转录水平受到诱导, 6 h时最高; 在100 mmol·L^-1 NaCl和200 mmol·L^-1甘露醇处理下, 根系中MhARF2转录水平均随胁迫时间的延长先上升后降低, 这说明MhARF2可能参与调控平邑甜茶生长素信号转导以及渗透胁迫响应的过程。

关键词：平邑甜茶; MhARF2; 基因克隆; 序列分析; 表达分析

收稿：2018-04-20   修定：2019-01-09

资助：国家自然科学基金(31301733)和潍坊学院博士基金(2012BS18)